Lieve allemaal,
Hier weer even een mailtje over de afgelopen paar dagen.
Woensdag 11 november 2009:
Rob heeft vandaag weer op de rand van het bed "gezeten" met behulp van de fysiotherapeut.
Omdat het HB erg laag was en vanwege zijn erg hoge hartslag, heeft hij 2 zakjes bloed gekregen.
Op de foto's van de nek was te zien dat alles nog goed zat, alleen was vanwege de Bechterew en het halo niet goed te zien of de breuk goed geneest.
De longfoto's waren hetzelfde als vorige week.
Rob krijgt wat boterhammetjes en gepureerd voedsel te eten, maar hij heeft niet veel trek en eet iedere keer maar een paar hapjes. Alles smaakt ook 'vies', waarschijnlijk door alle medicijnen die hij heeft gehad/nog steeds krijgt.
Hij heeft gelukkig geen koorts.
Ik heb nog een gesprekje gehad met dr. Schreurs, de orthopeed, die maar blijft zeggen dat het een heeel, heeel vervelende zaak is wat er allemaal gebeurd is.....Die man is erg betrokken en ik merk ook zijn medeleven.
Donderdag 12 november 2009:
Rob heeft vandaag zijn brace gekregen. Ik heb schoenen en sokken meegenomen om die brace te kunnen passen.
De afdelingsarts is komen vertellen dat de aanmelding bij Blixembosch is bevestigd. Zodra het Radboud het aangeeft komt hij op de zgn actieve lijst. Dat betekent dat zodra hij overgeplaatst wordt, er ook daadwerkelijk plaats voor hem is. Wanneer dat zal zijn, is nog niet te zeggen....
Het toedienen van het extra bloed heeft niet geholpen voor de snelle hartslag. Daar krijgt hij nu medicijnen, betablokkers, voor.
De fysiotherapeut had vandaag het staanbed bij zich. Vastgebonden op dat ding is Rob in bijna verticale positie gebracht. Hij vond het niet zo fijn, zijn rechterbeen doet zo'n pijn....
Rob heeft vandaag wat brood en vla gegeten en een bekertje melk gedronken. De warme maaltijd is nu weer normaal eten. Daar heeft hij een paar hapjes van gegeten.
Rob heeft het vandaag moeilijk.....hij voelt zich af en toe gefrustreerd over de hele situatie en over zijn rechterbeen dat het niet doet.... Hij baalt van de halo en over het feit dat hij voor zijn gevoel niks kan.....
Vrijdag 13 november 2009:
De fysiotherapeut had vandaag een apparaat bij zich wat moeilijk te omschrijven is. Het komt erop neer dat Rob zittend op een soort 'lepel' en zich vasthoudend aan een paar handgrepen in een staande positie werd gebracht. Hij had zijn brace en schoenen aan. Ooooh wat viel dat tegen...het doet allemaal zo'n pijn..... En toch moet dat allemaal, hij moet proberen om zijn spieren te gebruiken en hij doet ook vreselijk zijn best.... Hij baalt dat hij geen grotere 'stappen' vooruit kan maken, dus we blijven hem aanmoedigen en zeggen dat kleine stapjes vooruit ook heel goed zijn. Toch wil ik zijn gevoel in deze niet wegpoetsen, want ik snap ook dat hij liever grotere stappen wil maken. Moeilijk allemaal hoor....
Rob is vandaag ook naar de gipskamer gebracht. Hij voelde namelijk van alles prikken en schuren onder het schapevachtje van het halovest. Ze hebben daar het schapevachtje verwijderd en schoongemaakt. Dat was wel nodig, er zat van alles aan vastgekleefd: stukjes korst en geronnen bloed en zo! Nu heeft hij weer een lekker schoon en zacht vachtje onder zijn halovest.
Zaterdag 14 november 2009:
Omdat Rob al heel lang zei dat hij het zo koud had, heb ik lopen 'piekeren' wat ik daaraan kon doen. Door zijn halovest kan hij namelijk geen gewone shirts of pyama's aan. Hij lag nog steeds in een operatiejasje en die dingen zijn heel open en zonder mouwen.
Na wat denkwerk heb ik een pyamajasje zodanig 'omgebouwd' dat hij dat nu aan kan. Hij was blij met de bedekking van zijn armen, schouders en nek! Zo, nu wat extra grote en goedkope pyama's kopen en die bouw ik ook even om!
Rob had vannacht erg slecht geslapen en was doodmoe. Hij zei ook dat hij een 'onbestemd' gevoel over zich had. Toen vanochtend de zuurstofsaturatie werd gemeten, bleek dat die aan het zakken was..... Jakkes, dat willen we niet!! De zuurstofondersteuning is dus weer wat omhoog gebracht. Zijn longen zijn nog lang niet wat ze moeten zijn en ik maak me daar best wel een beetje zorgen over.... Hij hoest ook enorm en bij de minste inspanning wordt hij kortademig.....
Omdat hij dove plekken op zijn wangen heeft, heeft hij de zaalarts weer gesproken. Het is niet duidelijk waar dit vandaan komt. Misschien omdat zijn gezichtsspieren lange tijd niks hebben hoeven doen en nu weer actief moeten zijn omdat hij weer praat en eet.
Vandaag heeft Rob 20 minuten in zijn stoel gezeten.
Zondag 15 november 2009:
Vandaag was een rustige dag. Rob heeft 10 minuten in zijn stoel gezeten. Hij blijft het vervelend vinden om in de tillift te moeten. De hangmat is niet comfortabel en veroorzaakt pijn, vooral bij de halo en in zijn benen. Maar ook hiervoor geldt: het MOET!!!
Vandaag was er weer eens tijd om zijn haren te wassen. Dat is een heel gemier, want de schapevacht mag absoluut niet nat worden. Maar met een hoop kunst- en vliegwerk en heel veel geduld van de verpleegsters, lukt dat toch. Wat zijn ze toch allemaal lief daar....zoveel moeite dat ze doen om het Rob zo comfortabel mogelijk te maken. Een voorbeeldje: Rob is zijn smaak kwijt, waarschijnlijk door alle medicijnen die hij kreeg/krijgt. Eigenlijk vindt hij niks meer lekker, behalve chocomel en dan wel de echte! Die hebben ze eigenlijk niet op de afdeling, maar nu dus wel! Ze bestellen speciaal voor Rob echte chocomel en dat pak is ook alleen maar voor hem!! Super vind ik dat!
Dit was alle nieuws weer. Tot de volgende keer.
Liefs, Jose. |
Laatste reacties